HPLC和LC/MS 緩沖液選擇指南：注意事項(xiàng)
為了持續(xù)獲得高品質(zhì)的結(jié)果，應(yīng)例行采用一些技術(shù)。
首先，使用效果最優(yōu)的試劑，大多數(shù)緩沖液成分在HPLC級(jí)可用。
相較于等度方法，梯度洗脫分離更注重緩沖液的純度。
隨著檢測(cè)限度的降低，一些與試劑相關(guān)的問(wèn)題變得越來(lái)越重要。
可參見(jiàn)圖5[8]。非注射空白梯度是檢查雜質(zhì)的方法之一。
根據(jù)圖5a可見(jiàn)，基線顯示出多個(gè)大于10mAU的峰值。
對(duì)于0.8到1AU峰值范圍的試驗(yàn)，這種雜質(zhì)峰可以忽略不計(jì)；但對(duì)于該應(yīng)用，樣品應(yīng)含有定量的5-10mAU的峰值。
如圖5a所示，臟的空白梯度通常是因?yàn)樗蛟噭┦艿轿廴尽?
這種情況下多由緩沖液的制備方法引起。
如果通過(guò)將pH計(jì)探針浸入大量流動(dòng)相來(lái)檢測(cè)pH值，則圖5a的結(jié)果將十分典型。
另一種方法是：去除部分流動(dòng)相并檢測(cè)其pH值，然后丟棄這部分溶劑，得到圖5b所示的空白梯度。
由此可以看出，圖5a的額外峰值主要來(lái)源于pH探針。
對(duì)于具有較大敏感度的流動(dòng)相，特別是在<220nm的UV波長(zhǎng)下，應(yīng)避免pH探針接觸大量的流動(dòng)相。
使用緩沖液時(shí)，還應(yīng)在制備完成后對(duì)緩沖液進(jìn)行過(guò)濾。
盡管緩沖液是化學(xué)純粹試劑，但在制備緩沖液的過(guò)程中，它可能會(huì)沾染灰塵，或因刮擦滲入緩沖瓶蓋內(nèi)襯中的顆粒物或鹽沉淀。
因此，使用前應(yīng)使用0.5 m孔隙度的過(guò)濾器對(duì)緩沖液進(jìn)行過(guò)濾。
圖5pH-探針對(duì)緩沖液的污染情況
（a）與pH探針接觸后制備的緩沖液的空白梯度；
（b）不接觸探針。改編自[8]。
緩沖液非常容易滋生微生物，因此應(yīng)特別注意消除可能滋生微生物的條件。
重新注入前應(yīng)清洗容器。
為未使用的緩沖液設(shè)置合理的有效期限，并在到期時(shí)廢棄。
雖然您可能在更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持緩沖液的穩(wěn)定性，但是對(duì)于稀釋的緩沖液（例如<50mM），許多實(shí)驗(yàn)室會(huì)指定一周的使用期限，以避免微生物的滋生。
用于LC-MS的揮發(fā)性緩沖液（例如碳酸氫銨），由于揮發(fā)導(dǎo)致的損失，其pH值會(huì)隨時(shí)間而改變。因此，這種緩沖液最好每天制備。
請(qǐng)勿在未洗凈緩沖液的情況下，長(zhǎng)時(shí)間關(guān)閉HPLC系統(tǒng)（如超過(guò)幾個(gè)小時(shí)）。
如果將緩沖液留在未使用的HPLC系統(tǒng)中，則泵或其它組件中會(huì)產(chǎn)生緩沖液沉淀或滋生微生物。
如需切換至水/有機(jī)流動(dòng)相（如用50/50水/MeOH代替50/50緩沖液/MeOH），首先用10-20mL沖洗系統(tǒng)，以去除緩沖液，然后再使用強(qiáng)溶劑沖洗，進(jìn)而去除色譜柱中的頑固殘留。
使用反相色譜柱時(shí)，用100％的水沖洗無(wú)法有效去除的緩沖液，許多固定相會(huì)用100％的水去濕（有時(shí)稱為了“固定相塌陷”），從而破壞清洗過(guò)程。
然而，“高含水量”或“AQ”類型的相可以用100％的水沖洗，且不會(huì)產(chǎn)生去濕問(wèn)題。
